伴性遗传(1) 同步测试

一、选择题

（   ）1．下列各组细胞中，一定含有X染色体的是

A．人的体细胞                        B．公兔的次级精母细胞　

C．人的精子   　                     D．一切生物的卵细胞

（   ）2．在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是

A．口腔上皮细胞                       B．神经元细胞

C．初级精母细胞                       D．次级精母细胞

（   ）3．男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于

A．常染色体上      B．X染色体上     C．Y染色体上     D．性染色体上

（   ）4．一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是

A．1              B．1/2            C．1/4            D．1/8

（   ）5．果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状，其相对性状红眼是显性，均位于X染色体上。一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，其后代中雌果蝇是红眼的比例是

A．全部          B．1/2     　      C．1/4      　    D．0

（   ）6．在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是

A．X^BY和X^bX^b B．X^BY和X^BX^b      C．X^bY和X^bX^b D．X^bY和X^BX^b

（   ）7．下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的

A．外祖父    母亲    女儿       　  B．祖母    父亲    儿子

C．祖母     父亲    女儿       　   D．外祖父    母亲    儿子

（   ）8．基因型为EeX^BX^b的个体，产生的配子名称和基因型种类是

　    A ．精子：EX^B、 eX^B 、EX^b、 eX^b　　　 B．精子： EX^B、 eX^b

C ．卵细胞：EX^B、 eX^B、 EX^b 、eX^b　　 D．卵细胞：EX^B、 eX^b

（   ）9．有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过程是　　

 

　    A．祖父----→父亲----→男孩　　     B．祖母----→父亲----→男孩

　    C．外祖父----→母亲----→男孩　   　D．外祖母----→母亲----→男孩

（   ）10．下列关于色盲遗传的叙述，错误的是

A．色盲患者男性多于女性            B．母亲色盲，儿子一定色盲

C．父亲色盲，女儿可能是色盲        D．父母都不色盲，子女一定不色盲

（   ）11．一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是

A．X^HX^H和X^hY    B．X^HX^h和X^hY     C．X^HX^h和X^HY   D．X^hX^h和X^HY

（   ）12．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是

A．1/2　　　　　   B．1/4  　　　   　C．1/8　　　　   D．0

（   ）13．女性血友病患者的致病基因，不可能来源于下列哪一亲属

A．祖父           B．祖母            C．外祖父        D．外祖母

（   ）14．已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是

A．100%        　B．50%     　      C．25%     　   D．0

二、非选择题

15．今有一XY型性别决定的生物，有三个细胞①Aab ②AB ③aaBb　三种基因型。

问：属于配子的是　　　　；雄性个体的是　　　　；雌性个体的是　　　　　；

基因A和a位于　　　　染色体上；基因B和b位于　　　　　染色体上。

16．一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，请分析回答下列问题：

（1）若他们再生一个儿子，患色盲的可能性为         。

（2）若他们再生一个女儿，患色盲的可能性为         。

（3）这对夫妇的基因型为：         和        。

17．表现型正常的表兄妹结婚后，生育一个既患白化病又患色盲的男孩。已知肤色正常受基因A控制，正常色觉受显性基因B控制。请回答：

（1）这对表兄妹的基因型分别为         和          。

（2）患者的基因型是         ，父母再生育这种孩子的可能性是         ，再生育出这种女孩的可能性是         。

（3）若该患者的外祖母的基因型为AAX^BX^B，则其外祖父的基因型可能是              。

18．如图所示，回答下列问题：                                                 

（1）此病属于    性遗传，致病基因位于    染色体上。

（2）若用B或b表示该相对性状的基因，6号      

的基因型为     ，其致病基因来自      。

（3）10号为杂合子的可能性为         ，11号

为杂合子的可能性为         。

（4）若10号和11号婚配则属于          婚配，

生一个正常男孩的概率为         。

19．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：

(1) 若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为______________。

(2) 若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型为_____________。

(3) 若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为________。

(4) 若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为___________。

20.下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答:

 

 

 

 

 

(1)该病的遗传方式是________________,作出以上判断的依据是_____________.

(2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分别是_______、_________、__________.

(3)如果Ⅲ1和Ⅲ4结婚,他们所生孩子正常的几率是_______,生有病女孩的几率是      .

 

 

 

 

 

  伴性遗传 1

一、选择题

１．A　２．D　３．D　４．C　５．A  ６．D　７．B　８．C　９．D　10．D  11．B　12．D　13．A　14．A　

二、非选择题

15．②   ①   ③   常   X

16．（1）1/2   （2）0   （3）X^BX^b、X^BY

17．（1）AaX^BX^b、Aa  (2)aaX^bY  1/16  0  (3) )aaX^bY   AaX^bY

18．(1)隐  常  (2)bb  1号和2号  （3）1  11/18  （4）近亲  11/48

19．（1）X^BX^B   X^bY   （2）X^BX^B   X^BY   （3）X^BX^b    X^bY   （4）X^BX^b   X^BY

20．（1）常染色体显性遗传   依据：Ⅱ1和Ⅱ2患病而Ⅲ2正常，为显性遗传病；Ⅱ1患病，而Ⅲ2正常则为常染色体显性。

（2）Bb、Bb、BB或Bb     （3）1/3    1/3