《人类遗传病》

跟踪训练

（一）选择题

1.（2000年上海）我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”，对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是（    ）

①  亲兄弟、亲姐妹 ②祖父、祖母 ③表兄弟、表姐妹 ④外祖父、外祖母

A.①②            B.①③            C.②④            D.①④

2.下列需要进行遗传咨询的是（    ）

  A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年

  B.得过肝炎的夫妇

  C.父母中有残疾的待婚青年

  D.得过乙型脑炎的夫妇

3．某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常，他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（    ）

  A.1／2              B.1/4               C.0              D.1/16

4.下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（    ）

  ①21体综合征  ②原发性高血压  ③糖尿病  ④苯丙酮尿症  ⑤软骨发育不全  ⑥并指  ⑦抗维生素D佝偻病  ⑧性腺发育不良  ⑨先天聋哑

  A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧

  B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

  C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧

  D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

5． Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（    ）

  A.如果生男孩，孩子不会携带致病基因

  B.如果生女孩，孩子不会携带致病基因

  C.不管生男或生女，孩子都会携带致病基因

  D.必须经过基因检测，才能确定

6.某男子是 白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（    ）

  A.神经细胞        B.精原细胞        C.淋巴细胞         D.精细胞

7．单基因遗传病是指（    ）

  A.一条染色体上一个基因控制的遗传病

  B.很多个染色体上单独的基因控制的遗传病

  C.一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病

  D.以上几项都可以

8．下列有关遗传病的叙述中，正确的是（    ）

  A.先天性疾病都是遗传病

  B.多基因遗传病在群体中的发病率较高

  C.非近亲婚配一定可防止遗传病的发生

  D.染色体异常遗传病患者无生育能力

9．（多选）多基因遗传病的特点是（     ）

  A.由多对基因控制

  B.常表现出家族聚集现象

  C.易受环境因素的影响

  D.发病率极低

10．（多选）血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法正确的是（    ）

  A.血友病为伴性遗传病

  B.血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

  C.血友病是单基因遗传病

  D.血友病是多基因遗传病

11．（多选）(2001·广东卷)显性基因决定的遗传病患者分为两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（   ）

  A.男性患者的儿子发病率不同

  B.男性患者的女儿发病率不同

  C.女性患者的女儿发病率不同

  D.女性患者的儿子发病率不同

（二）非选择题

12.如下图所示是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A为显性，a为隐性）。请据图回答：

 

（1）该遗传病致病基因在 ＿ 染色体上，是 ＿ 性遗传病。

（2）   Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅱ₅、Ⅱ₆的基因型是  ＿ 。

（3）   Ⅲ₇、Ⅲ₉的基因型是  ＿ 。

（4）   Ⅲ₈、Ⅲ₁₀的可能的基因型是  ＿ ，他（她）是杂合体的概率是  ＿ 。

（5）   如果Ⅲ₁₀与Ⅲ₈结婚，属于＿ 结婚，出生病孩的概率为 ＿ 。

（6）   如果Ⅲ₁₀与患该病的男性结婚，生出病孩的概率为 ＿ 。

13．在人群中，男子的食指比无名指短的人相当多，在许多家庭进行食指长短比较的遗传调查中，得到以下资料。根据下表，回答问题：

婚配方式		家庭 数目	子		女
母	父		食指短	食指、无 名指等长	食指短	食指、无 名指等长
食指短	食指短	200	196	0	203	0
食指、无 名指等长	食指短	281	58	163	60	170
食指短	食指、无 名指等长	83	69	0	0	73
食指、无 名指等长	食指、无 名指等长	50	13	37	0	51

（1）这个性状的遗传牵涉 ＿ 对基因。

（2）控制食指比无名指短的基因在 ＿ 染色体上的可能性较大，是 ＿ 性基因。

（3） 男子中食指比无名指短的人数比例，较女子中出现这一性状的人数比例高的多的原因是 ＿ 。

（4）从第2组的结果看，无论子或女均是食指、无名指等长的较多，按以上确定的遗传方式分析，可能的原因是                。

（5）若有第3组家庭所生的一个女性与一个食指、无名指等长男性婚配其子女的表现型如何？ 

14．观察并分析下图，你认为“生出21三体综合征患儿的主要原因是高龄产妇卵功能减退造成的”这种说法是否有道理？为什么？

 

                                             

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15．下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合体，请据图回答：

（1）   甲病是致病基因位于 ＿ 染色体上的 ＿ 性遗传病。乙病是致病基因位于 ＿

染色体上的 ＿ 性遗传病。

（2）Ⅱ－5的基因型可能是 ＿ ，Ⅲ－8的基因型是 ＿ 。

（3）Ⅲ－10是纯合体的概率是 ＿ 。

（4）假设Ⅲ－10与Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是 ＿ 。

（5）该系谱图中，属于Ⅱ－4的旁系血亲有 ＿ 。

 

[参考答案]：1、B     2、A     3、C      4、C      5、C       6、D    

7、C       8、B      9、ABC      10、ABC      11、AB

12、（1）常  隐   （2）都是Aa    （3）都是aa     (4)AA或Aa   2/3     （5）近亲

           1／9       （6）1／3

13、 (1)1   （2）X   隐    （3）男性只有一个X染色体，其上含有食指短基因即可表现这一性状，而女性含有两个X染色体，必须同时含2个该基因才表现这一性状  

（4）第2组中的母亲表现型为显性，其基因型可能是纯合子、杂合子两种，估计杂合子占的比例较小       （5）女孩均为食指、无名指等长，男孩有两种表现型：食指短的与食指、无名指等长的可能性各为, 1／2

14、有一定道理，但有片面性。造成21三体综合征的关键是减数分裂过程中染色体不分离，可能发生在减数第一次分裂，也可能发生在减数第二次分裂，可能是形成卵细胞的过程中，也有可能是出现了异常的精子。出现三体的概率与出现单体的概率相等。

15、（1）常  显  常  隐     (2)aaBB或aaBb  AaBb     (3)2/3     (4)1/12 

(5)Ⅱ－5，Ⅱ－6，Ⅱ－10