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伴性遗传(课时1,共2课时)
【学习目标】
1.概述伴性遗传的特点
2.运用资料分析的方法,总结红绿色盲症的遗传性规律
【自主学习】
阅读教材P33~36页,完成下述的任务
(一)伴性遗传的特点及常见事例
1、 特点:性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。
2、常见实事例:(1)人类遗传病:人类 、 和血友病等。
(2)果蝇 。
(二)人类红绿色盲症
1、基因的位置只位于 。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)
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女性 |
男性 |
|||
基因型 |
|
|
Xb Xb |
|
X bY |
表现型 |
正常 |
正常(携带者) |
|
正常 |
|
思考:色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7﹪)远远高于女性(0.49%),为何会出现这么大的差距?
3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率 (阅读教材35-36页)
(1)正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解
(2)女性色盲携带者与正常男性婚配图解
(3) 色盲女性与 亲代 女性色盲 × 男性正常
正常男性婚配图解
配子
子代 基因型
表现型
比例
高一生物 必修2 使用日期:2012年4月 日
(4)女性色盲携带者与 亲代 :女性携带者 × 男性色盲
色盲男性的婚配图解
配子
子代基因型
表现型
比例
(三)抗维生素D佝偻病
1、基因位置: 上。
2、患者的基因型(1)女性: 和 。(2)男性:
3、遗传特点 : (1)女性患者 男性患者。
(2) 性患者与 结婚后代 一定患病。
【合作探究】
下图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请据图回答下列问题。
(1)Ⅰ2的基因型是 ;Ⅰ3的基因型是 。
(2)Ⅱ5是纯合子的几率是 。
(3)若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。
(4)若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。
参考答案
(1)AaXBXb AaXBY (2)1/6 (3) 9/16 1/16 (4)3/8 1/8
【目标检测】
A级(全体学生都要做)
1、与常染色体相比,伴性遗传的特点是 ( C )
①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传
A、③④ B、①④ C、①③ D、②③
高一生物 必修2 使用日期:2012年4月 日
2、关于性染色体的不正确叙述是 ( A )
A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体
B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系
D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体,可记作XX
(B级,实验班学生必做)
3、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是 ( B )
A、父亲色盲, 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲,则儿子一定是色盲
C 祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的 一种遗传病,这种疾病
的遗传特点之一是 ( D )
A、男患者与女患者结婚,其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
学习反思:本节课我学到了什么? 本节课我的学习效率如何?本节课我还有哪些没学懂?
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