伴性遗传（课时2，共2课时）

【学习目标】

1．举例说出伴性遗传在实践中的应用

  2.分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型

 

【自主学习】

伴性遗传在实践中的应用

1.鸡的性别决定

（1）雌性个体的两条性染色体是              的（ZW）。（2）雄性个体的两条性染色体是            的（ZZ）

2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下：

     P：            （芦花鸡）   ×             （非芦花鸡）

 

     配子：                                       

 

F₁                （芦花雄鸡）              （非芦花雌鸡）

 

 

 

【合作探究】

伴性遗传的方式和特点

 1、伴Y遗传：（1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。

（2）实例：人类外耳道多毛症。          

 

（3）典型系谱图 （如右图） 

 

 

2、伴X显性遗传：

（1）特点：①具有连续遗传现象 ②患者中  性多于 性 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

（2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。 

（3）典型系谱图（如右图）

高一生物 必修2

 

3、伴X隐性遗传

（1）   特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及其儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。

（2）   实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。

（3）   典型系谱图（如下图）    

 

           

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

回顾小结

　　　概念：性染色体上的　　　　，它们的遗传总是与　　　　　　　，这种遗传方式是叫做伴性遗传。

　　　　人类红绿色盲遗传     1、男性色盲患者       女性

（Ｘ染色体隐性遗传）     2、男性患者通过它的女儿将致病基因传给他的外孙                                  （     遗传）

                              3、女性色盲，他的父亲、儿子必定是          

 

  抗维生素Ｄ佝偻病         女性患者       男性患者

　（Ｘ染色体显性遗传病）　 具有            ，即代代有患者

　　　                   男性患者的母亲、女儿一定是          

　　　

　　伴性遗传在实践   有选择的鉴定后代性别

　　中的应用         推断后代患病概率

　　　               推断致病基因来源，指导实践　

 

 

【目标检测】

A级（全体学生都要做）

1、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是                                                            （ D   ）

A.0       B. 1/2     C.  1/4     D. 1/8

高一生物 必修2    使用日期：2012年4月    日

 

2、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是   （ D  ）

 

 

 

A. ①是常染色体隐性遗传　　　　　  B. ②可能是Ｘ染色体隐性遗传　　　

　C. ③最可能是Ｘ染色体显性遗传 　 　D．④可能是Ｘ染色体显性遗传

（B级，实验班学生必做）

3、如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III₃和他的外祖父I₄是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：

　　　　　　　I　　　          １　　　２　　　　　３　　　　４

 

　　　　　　　II　　　　     １　　　　　　　　 　 　　２

　　　　　　　

　　　　　　　III　　     １　　　　　　２　       ３

 

　　　　　　　IV　　　　　      １

 

（１）III₃的基因型是　　 XbY　　　　　，III₂的可能性是　　XBXB或XBXb　　　　

（２）III₃红绿色盲基因，与II中　　　2　　有关，其基因型是　　　XBXb　　　　：

与　I　中　　　4　　有关，其基因型是　　XbY　　　　　。

（３）IV₁是红绿色盲基因携带者的概率是　　　1/4　　　，若III₁与　III₂再生一个女孩，该女孩色觉情况是　　正常　　　　　。

 

学习反思：本节课我学到了什么? 本节课我的学习效率如何？本节课我还有哪些没学懂？