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人教版必修2生物4.3遗传密码的破译学案2
上传:gxda147369 审核发布:admin 更新时间:2015-10-26 16:05:11 点击次数:837次

4.3 遗传密码的破译(选学)

 

课题:4.3 遗传密码的破译(选学) 第    周第    课时  授课人:      审批人:    

学习目标

    1、说出遗传密码的阅读方式。

2、说出遗传密码的破译过程。

学习重点

遗传密码的破译过程。

学习难点

尼伦伯格和马太设计的蛋白质体外合成实验。

学生活动

教学设计

 

 

 

 

目标与导入

导入:1944年奥地利物理学家薛定谔就在他的《生命是什么》一书中,最早提出了遗传密码的设想。他猜想染色体中的有机单体严格、精确地排列,构成了遗传密码。遗传密码决定了生物的遗传性状。这个大胆的猜想,吸引了一批优秀的科学家投身到生命科学的研究中,去破译遗传密码

小组合作,问题探讨

 

 

 

 

 

 

 

 

 

独立思考,基础巩固

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

小组合作,思考探究

 

 

自学与诊断

一、遗传密码的阅读方式

    1954年科普作家伽莫夫对破译密码首先提出了挑战。他设想:若一种碱基与一个氨基酸对应的话,那么只可能产生4种氨基酸,而已知天然的氨基酸有20种,因此不可由一个碱基编码一种氨基酸;若2个碱基编码一种氨基酸的话,4种碱基共有4216种,也不足以编码20种氨基酸;因此他认为3个碱基,编码一种氨基酸。伽莫夫用数学的排列组合的方法在理论上作出推测的,后来的实验证实这一推测是完全正确的。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

互动与展示

二、克里克的实验证据

    学生阅读教材P74相关内容,结合有关句子中插入英语字母对语句产生的变化来理解,进行类比分析。克里克对遗传密码提出了4个特点:⑴3个碱基一组,编码一个氨基酸。⑵密码是不重叠的。⑶碱基的顺序是从固定起点解读的。⑷密码是简并的,即某个特定的氨基酸可以由几个碱基三联体来编码。

三、遗传密码对应规则的发现

1、尼伦伯格和马太的实验巧妙之处是什么?

2、为什么要除去细胞提取液中的DNARNA

3、如果你是尼伦伯格或马太,你准备如何设计对照组的实验,确保你的重大发现得到同行的认可?

 

 

 

 

精讲与点拨

www.ziyuanku.com            1944年薛定谔提出了遗传密码的设想

             1954年伽莫夫用数学的方法,推断3个碱基编码一个氨基酸

遗传密码的破译1957年否定遗传密码重叠阅读的可能性

            1961年克里克实验证明了遗传密码中3     

个碱基编码一个氨基酸

        1961年尼伦伯格和马太破译了

第一个遗传密码

                 1965年破译了全部的密码

独立思考,提高升华

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总结与升华

教材中安排了蛋白质体外合成的实验示意图,意在帮助学生理解这个实验的设计思路。作为示意图,它只画出了4种氨基酸。实际实验中,测试的是组成蛋白质的20种氨基酸。在这20种氨基酸中,只有加入了苯丙氨酸的试管才出现多聚苯丙氨酸的肽链。教材中的旁栏思考题意在让学生学会科学实验中对照组的设置。只有对照设置正确,实验结果才无懈可击。

 

 

 

 

独立思考,归纳总结

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

抽问检查,评估检测

 

 

 

 

达标检测题

 

1尼伦伯格和马太采用蛋白质体外合成的技术,用人工合成的

RNA多聚尿嘧啶核苷酸合成多聚苯丙氨酸的肽链时,加入细胞液。
下列是合成过程中利用的细胞液成分,其中正确的是( A )

ATP ②酶 ③tRNA ④苯丙氨酸 ⑤mRNA

DNA ⑦rRNA

A.①②③④⑦  B.①②④⑤⑦

C.②③④⑤⑥  D.③④⑤⑥⑦

2若细胞质中tRNA1(AUU)可转运氨基酸a,tRNA2(ACG)可转运

氨基酸b,tRNA3(UAC)可转运氨基酸c,今以DNA中一条链……A—C
—G—T—A—C—A—T—T……
为模板合成蛋白质,该蛋白质基本
组成单位的排列顺序可能为(  C  )

A.a—b—c  B.c—b—a

C.b—c—a  D.b—a—c

课后反思:

 

 

 

           


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