人类遗传病（一）同步测试

一、单项选择题

(    )1．下列各种遗传病中属于染色体病的是                                     

A．原发性高血压  B．抗维生素D佝偻病    C．先天愚型  D．青少年型糖尿病

(    )2．确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有           

①B超检查       ②羊水检查        ③孕妇血细胞检查         ④基因诊断

A．①②             B．③④           C．②③④           D．①②③④

(    )3．下列属于多基因遗传病的是                                             

①性腺发育不良（女）       ②白化病         ③冠心病        ④哮喘病

A．①②             B．③④           C．①②③       D．①②③④

(    )4．如下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起，请判定此遗传病的遗传类型最可能属于                 

A．常染色体遗传     B．伴性遗传   C．显性遗传病     D．细胞质遗传

（    ）5．在下面的遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是                

 

 

 

 

 

（    ）6．下列属于染色体异常遗传病的是

A．抗维生素D佝偻病       B．进行性肌营养不良症

C．苯丙酮尿症             D．先天性愚型

（    ）7．我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代

A、必然会患遗传病              B、患显性遗传病的机会大增

C、患隐性遗传病的机会大增      D、发生基因突变的机会大增

(    )8．血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是                       

A．外祖父→母亲→男孩     B．外祖母→母亲→男孩 

C．祖父→父亲→男孩           D．祖母→父亲→男孩

(    )9．一对夫妇，其后代仅考虑甲种病的得病几率，则得病的可能性为p，正常的可能性为q，若仅考虑乙种病的得病率，则得病的可能性为m，正常的可能为n，则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为 

①pn+qm  ②1-pm-qn  ③p+m-2pm  ④q+n-2nq

     A．①②     B．③④           C．①②③④            D．②

(    )10．下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是 

 

    A．四图都可能表示白化病遗传的家系

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

    C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁  

D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

(    )11．一对夫妇，女方白化，她的父亲是血友病患者；男方正常，其母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病和一种病的几率分别是             

    A．1/2，1/8        B．3/8，1/8          C．1/8，3/8         D．1/8，1/2

(    )12．(1) 父亲正常, 母亲色盲, 生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子, 此染色体变异发生在形成什么中?

(2) 父亲色盲, 母亲不色盲, 生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子, 则此染色体变异发生在形成什么中?

(3) 父亲正常, 母亲色盲, 生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子,则此染色体变异发生在形成什么中?

    以上三个问题的答案按顺序排列, 正确的是哪一组                  

    A． 精子、卵细胞、在精子和卵细胞中均有可能      

B．精子、在精子和卵细胞中均有可能、卵细胞

    C． 卵细胞、精子、在精子和卵细胞中均有可能      

D．卵细胞、在精子和卵细胞中均有可能、精子

二、非选择题

13．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：

（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？

 

（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？

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14．右图是一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。(1)该病是常染色体上的________性基因控制的。

(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号的基因型分别为_________、____________。

(3)6号是纯合子的几率是______，9号是杂合子的几率是______。

(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。

(5)如果6号和9号结婚，则他们生出有病的男孩的几率是_________。如果他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子为正常的几率是_________。

 

 

 

 

 

 

第32课时  人类遗传病（一）答案

1．C  2．D  3．B  4．解析：从图谱可以看出，该遗传病具有明显的家族性，但再仔细分析会发现该病的遗传特点是只要母亲患病，后代都患病，父亲患病母亲不患病，则后代不患病。因此此病为细胞质遗传。答案：D

5．C  6．D  7．C  8．B  9．C (该题若用遗传病系谱图来解比较困难，若从数学的集合角度入手，用作图法分析则会化难为易。

下面我们先做出图来验证A.表达式，其中大圆表示整个后代，左小圆表示患甲病，右小圆表示患乙病，则两小圆的交集部分表示患甲、乙两种病（pm）两小圆除去交集部分表示只患甲病（pn）或乙病（qm），则只患一种病的概率为pn+qm。依次类推，可以用此方法依次验证余下三个表达式的正确性。

解释：只得甲病的概率为pn=p(1—m)=p—pm，pn=(1—q)n=n—np只得乙病的概率为qm=(1—p)m=m—mp，qm=q(1—n)m=q—nq。故①③④正确。(2)同时得两种病的概率是pm，两种病都不得的概率为qn，故②正确。)

 10．C 11．D  12．B

13．（1）需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。（2）女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。

14．(1)隐   (2)Aa；Aa；  (3)0；2/3  (4)1/4   (5)1/12； 3/4

 

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